Vedaprofen 维达洛芬; Quadrisol; CERM 10202; PM 150,99.81%

产品编号:Bellancom-118827| CAS NO:71109-09-6| 分子式:C19H22O2| 分子量:282.38

韦达普芬(Quadrisol)是一种COX-1选择性非甾体抗炎药(NSAID),用于抑制血清TxB2和渗出物PGE2。韦达普芬是一种大肠杆菌滑动钳(SC)抑制剂,IC50为222μM。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用,

货号 包装 价格 库存与货期 购买量 操作
Bellancom-118827
1600.00 杭州 北京(现货)
Bellancom-118827
2700.00 杭州 北京(现货)
Bellancom-118827
5300.00 杭州 北京(现货)
Bellancom-118827
8500.00 杭州 北京(现货)
Bellancom-118827
13600.00 杭州 北京(现货)

增值税发票√顺丰快递√订货电话:18601927057

Vedaprofen 维达洛芬; Quadrisol; CERM 10202; PM 150

产品介绍 Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID),可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂,IC50 为 222 μM。
生物活性

Vedaprofen (Quadrisol) is a COX-1 selective nonsteroidal anti-inflammatory agent (NSAID) for serum TxB2 and exudate PGE2 inhibition . Vedaprofen is a Escherichia coli (E. coli) sliding clamp (SC) inhibitor with the IC50 of 222 μM.

体外研究

Vedaprofen inhibits horse serum TxB2 and horse exudate PGE2 with IC50s of 9±5 and 630±148 ng/mL, respectively. Vedaprofen inhibit the E. coli DNA polymerase III β subunit with antibacterial potency. Vedaprofen shows high E. coli SC binding affinity (Ki=131 μM).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Pharmacokinetic parameters of vedaprofen in dogs.

Intravenous dose (mg/kg) t1/2β (h) AUC0–48 h (h·ng/mL) AUC0–∞ (h·ng/mL)
0.5 16.8±2.2 8612±1135 9518±1223

Oral dose (mg/kg) t1/2β (h) Cmax (ng/mL) tmax (h) AUC0–48 h (h·ng/mL) AUC0–∞ (h·ng/mL) F0–∞ (%)
0.5 12.7±2.1 2739±277 0.63±0.14 7090±1311 7650±1348 86±7

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Pharmacokinetic parameters of vedaprofen in dogs.

Intravenous dose (mg/kg) t1/2β (h) AUC0–48 h (h·ng/mL) AUC0–∞ (h·ng/mL)
0.5 16.8±2.2 8612±1135 9518±1223

Oral dose (mg/kg) t1/2β (h) Cmax (ng/mL) tmax (h) AUC0–48 h (h·ng/mL) AUC0–∞ (h·ng/mL) F0–∞ (%)
0.5 12.7±2.1 2739±277 0.63±0.14 7090±1311 7650±1348 86±7

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状Solid
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (177.07 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5413 mL 17.7066 mL 35.4133 mL
5 mM 0.7083 mL 3.5413 mL 7.0827 mL
10 mM 0.3541 mL 1.7707 mL 3.5413 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 西域 网站选购。
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

相关文档

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

相关产品


符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302
警示性声明 P301 + P312 + P330
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危险品运输编码 NONH for all modes of transport

服务热线

13911702513
18601927057

微信客服