Chloroquine 氯喹|cas:54-05-7|西域试剂

Chloroquine 氯喹,99.98%

产品编号：Bellancom-17589A| CAS NO：54-05-7| 分子式：C₁₈H₂₆ClN₃| 分子量：319.87

Chloroquine是一种autophagy和toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂，它也是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine能够与DNA结合，并抑制DNA复制和RNA的合成从而导致细胞死亡。Chloroquine具有免疫调节作用，抑制肿瘤坏死因子和白细胞介素6的产生释放，并且，Chloroquine具有直接的抗病毒作用，抑制包括黄病毒，逆转录病毒，和冠状病毒的pH依赖阶段性复制。其最有价值的是对HIV复制的拮抗作用。

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-17589A	￥500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-17589A	￥875.00	杭州北京（现货）
Bellancom-17589A	￥1750.00	杭州北京（现货）

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Chloroquine 氯喹

产品介绍

Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

生物活性

Chloroquine is an antimalarial and anti-inflammatory agent widely used to treat malaria and rheumatoid arthritis. Chloroquine is an autophagy and toll-like receptors (TLRs) inhibitor. Chloroquine is highly effective in the control of SARS-CoV-2 (COVID-19) infection in vitro (EC₅₀=1.13 μM)^[4].

体外研究

Chloroquine (CHQ, 20 μM) inhibits IL-12p70 release and reduces Th1-priming capacity of activated human monocyte-derived Langerhans-like cells (MoLC). Chloroquine (20 μM) enhances IL-1–induced IL-23 secretion in MoLC and subsequently increases IL-17A release by primed CD4⁺ T cells. Chloroquine (25 μM) suppresses MMP-9 mRNA expression in normoxia and hypoxia in parental MDA-MB-231 cells. Chloroquine has cell-, dose- and hypoxia-dependent effects on MMP-2, MMP-9 and MMP-13 mRNA expression. TLR7 and TLR9 inhibition using IRS-954 or chloroquine significantly reduces HuH7 cell proliferation in vitro.
Chloroquine (0.01-100 μM; 48 hours) potently blocked virus infection (vero E6 cells infected with SARS-CoV-2) at low-micromolar concentration (EC₅₀=1.13 μM). Chloroquine blocks virus infection by increasing endosomal pH required for virus/cell fusion, as well as interfering with the glycosylation of cellular receptors of SARS-CoV^[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Chloroquine (80 mg/kg, i.p.) does not prevent the growth of the triple-negative MDA-MB-231 cells with high or low TLR9 expression levels in the orthotopic mouse model.
TLR7 and TLR9 inhibition using IRS-954 or chloroquine significantly inhibits tumour growth in the mouse xenograft model. HCC development in the DEN/NMOR rat model is also significantly inhibited by Chloroquine.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

Ethanol : 100 mg/mL (312.63 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 50 mg/mL (156.31 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.1263 mL	15.6314 mL	31.2627 mL
5 mM	0.6253 mL	3.1263 mL	6.2525 mL
10 mM	0.3126 mL	1.5631 mL	3.1263 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 50% PEG300 50% saline
Solubility: 10 mg/mL (31.26 mM); Suspended solution; Need ultrasonic and warming and heat to 44°C
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.82 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.82 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.82 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.82 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.82 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.82 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。