Thapsigargin 毒胡萝卜素|cas:67526-95-8|西域试剂

Thapsigargin 毒胡萝卜素,99.78%

产品编号：Bellancom-13433| CAS NO：67526-95-8| 分子式：C₃₄H₅₀O₁₂| 分子量：650.75

Thapsigargin 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。Thapsigargin以时间依赖性方式抑制细胞生长，特别是在HepG2细胞中，96小时后64%细胞生长被抑制，而HepG2.2.15细胞中则为45%（P <0.001）。

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-13433	￥1000.00	杭州北京（现货）
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Thapsigargin 毒胡萝卜素

产品介绍

Thapsigargin，内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca²⁺-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。

生物活性

Thapsigargin, an endoplasmic reticulum (ER) stress inducer, is an inhibitor of microsomal Ca²⁺-ATPase. Thapsigargin efficiently inhibits coronavirus (HCoV-229E, MERS-CoV, SARS-CoV-2) replication in different cell types^[4]^[5].

体外研究

Thapsigargin (0.001- 1 μM; for 2 and 4 days) arrests cell proliferations in MH7A human rheumatoid arthritis synovial cells in a time- and dose-dependent manner.
Thapsigargin (0.001- 1 μM; for 2 and 4 days) induces cell apoptosis in MH7A cells in a time- and dose-dependent manner.
Thapsigargin (0.001- 1 μM; for 2 and 4 days) impairs mTOR activity and leads to cyclin D1 expressions in MH7A cells.
Thapsigargin inhibits Ca²⁺ entry into human neutrophil granulocytes.
Thapsigargin inhibits the carbachol-evoked [Ca²⁺]i-transients with (IC₅₀=0.353 nM) or without (IC₅₀=0.448 nM) a KCl-prestimulation, but an additional small component, with a much lower sensitivity (IC₅₀=4814 nM), is observed in the absence of a KCl-prestimulation. In contrast, the KCl-evoked [Ca²⁺]i-transients displayed only one component with a very low sensitivity to Thapsigargin in both absence (IC₅₀=3343 nM) and presence (IC₅₀=6858 nM) of a carbachol-prestimulation.
Thapsigargin also phosphorylate p38 MAPK by Ca²⁺ influx through SOCE, leading to suppression of TNF-α-induced NF-κB phosphorylation.^[6].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	MH7A human rheumatoid arthritis synovial cells
Concentration:	0.001, 0.1, and 1 μM
Incubation Time:	For 2 and 4 days
Result:	Arrested cell proliferations in a time- and dose-dependent manner.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	MH7A human rheumatoid arthritis synovial cells
Concentration:	0.001, 0.1, and 1 μM
Incubation Time:	For 2 and 4 days
Result:	Induces cell apoptosis in a time- and dose-dependent manner.

Western Blot Analysis

Cell Line:	MH7A human rheumatoid arthritis synovial cells
Concentration:	0.001, 0.1, and 1 μM
Incubation Time:	For 2 and 4 days
Result:	Impairs mTOR activity and leads to cyclin D1 expressions

体内研究
(In Vivo)

Thapsigargin (Injection; 0.25 ug/g, 0.5 ug/g and 1 ug/g; 24 hours) significant increases of 2 to 5-fold in chemokine and pro-inflammatory expression. Thapsigargin is more sensitive to inducing a systemic immune response^[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Balb/c mice (20-25 g)^[4]
Dosage:	0.25 ug/g, 0.5 ug/g and 1 ug/g
Administration:	Injection; 24 hours
Result:	Increased of 2 to 5-fold in chemokine and pro-inflammatory expression.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Balb/c mice (20-25 g)^[4]
Dosage:	0.25 ug/g, 0.5 ug/g and 1 ug/g
Administration:	Injection; 24 hours
Result:	Increased of 2 to 5-fold in chemokine and pro-inflammatory expression.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Balb/c mice (20-25 g)^[4]
Dosage:	0.25 ug/g, 0.5 ug/g and 1 ug/g
Administration:	Injection; 24 hours
Result:	Increased of 2 to 5-fold in chemokine and pro-inflammatory expression.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (153.67 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 25 mg/mL (38.42 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.5367 mL	7.6834 mL	15.3669 mL
5 mM	0.3073 mL	1.5367 mL	3.0734 mL
10 mM	0.1537 mL	0.7683 mL	1.5367 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% saline
Solubility: 5 mg/mL (7.68 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.20 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.20 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.20 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.20 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

参考文献

. Geiszt M, et al. Thapsigargin inhibits Ca²⁺ entry into human neutrophil granulocytes. Biochem J. 1995 Jan 15;305 ( Pt 2):525-8. [Content Brief]

. Wang H, et al. Effects of thapsigargin on the proliferation and survival of human rheumatoid arthritis synovialcells. ScientificWorldJournal. 2014 Feb 9;2014:605416. [Content Brief]

. Garavito-Aguilar ZV, et al. Differential thapsigargin-sensitivities and interaction of Ca2+ stores in human SH-SY5Y neuroblastoma cells. Brain Res. 2004 Jun 18;1011(2):177-86. [Content Brief]

[4]. Abdullahi A, et al. Modeling Acute ER Stress in Vivo and in Vitro. Shock. 2017 Apr;47(4):506-513. [Content Brief]

[5]. Mohammed Samer Shaban, et al. Inhibiting coronavirus replication in cultured cells by chemical ER stress. bioRxiv 2020.08.26.266304;

[6]. Junsuke Uwada, et al. Store-operated calcium entry (SOCE) contributes to phosphorylation of p38 MAPK and suppression of TNF-α signalling in the intestinal epithelial cells. Cell Signal. 2019 Nov;63:109358. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

符号	GHS07, GHS08
信号词	Danger
危害声明	H315-H319-H334-H335
警示性声明	P261-P305 + P351 + P338-P342 + P311
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xn,T
风险声明 (欧洲)	R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . R42:May cause sensitization by inhalation.
安全声明 (欧洲)	S26-S36/37/39
危险品运输编码	UN 2811 6.1/PG 2
WGK德国	3

1. 物质的识别

产品名：	Thapsigargin
CAS号：	67526-95-8
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Thapsigargin
分子式：	C34H50O12
分子量：	650.76

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

参考文献

[1] Zhao D, et al. Oncol Lett. HBV suppresses thapsigargin-induced apoptosis via inhibiting CHOP expression in hepatocellular carcinoma cells.

[2] Garavito-Aguilar ZV, et al. Brain Res. Differential thapsigargin-sensitivities and interaction of Ca2+ stores in human SH-SY5Y neuroblastoma cells.

[3] Geiszt M, et al. Biochem J. Thapsigargin inhibits Ca2+ entry into human neutrophil granulocytes.

Thapsigargin 毒胡萝卜素,99.78%

Thapsigargin 毒胡萝卜素

化学品安全说明书(MSDS)

质检证书(COA)

1. 物质的识别

2. 合成/成分数据

3. 急救措施

4. 消防措施

5. 泄漏应急处理

6. 处理和储存

7. 接触控制和个人防护

8. 稳定性和反应活性

9. 毒性资料

10. 生态资料

11. 废弃处置

12. 运输信息

13. 法规信息

14. 其他信息

参考文献

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