盐酸丙咪嗪|Imipramine hydrochloride |cas:113-52-0|西域试剂

盐酸丙咪嗪,Imipramine hydrochloride ,超级纯,99.93%

产品编号：西域试剂-B1490| CAS NO：113-52-0| 分子式：C₁₉H₂₅ClN₂| 分子量：316.87

Imipramine hydrochloride抑制血清素转运蛋白(serotonin)，体内试验的IC50值为32 nM.

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西域试剂-B1490		￥500.00	杭州北京（现货）

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盐酸丙咪嗪

产品介绍

Imipramine hydrochloride 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine hydrochloride 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis）。Imipramine hydrochloride 具有神经保护和免疫调节作用。

生物活性

Imipramine hydrochloride is an orally active tertiary amine tricyclic antidepressant. Imipramine hydrochloride is a Fascin1 inhibitor with antitumor activities. Imipramine hydrochloride also inhibits serotonin transporter with an IC₅₀ value of 32 nM. Imipramine hydrochloride stimulates U-87MG glioma cells autophagy and induces HL-60 cell apoptosis. Imipramine hydrochloride shows neuroprotective and immunomodulatory effects^[4]^[5].

体外研究

Imipramine (0.5-300 μM, 3 days) inhibits HCT-116 cell viability.
Imipramine (20 μM) inhibits cell migration (7 h) and invasion (48 h).
Imipramine (50 μM, 0-240 min) inhibites the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway in U-87MG glioma cells.
Imipramine (60 μM, 24 h) stimulates U-87MG glioma cells autophagy.
Imipramine (80 μM, 24 h) induces HL-60 cell apoptosis.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	DLD-1, HCT-116, and SW-480
Concentration:	0.5-300 μM
Incubation Time:	3 days
Result:	Inhibited cell viability and HCT-116 was more sensitive than DLD-1 and SW-480.

Cell Migration Assay

Cell Line:	SW-480, DLD-1, and HCT-116
Concentration:	20 μM
Incubation Time:	7 h
Result:	Produced a remarkable inhibition of migration in all assayed cell lines.

Cell Invasion Assay

Cell Line:	HCT-116
Concentration:	20 μM
Incubation Time:	48 h
Result:	Inhibited cell invasion through Matrigel.

Western Blot Analysis

Cell Line:	U-87MG
Concentration:	50 μM
Incubation Time:	0, 15, 30, 60, 120 and 240 min
Result:	Markedly inhibited the phosphorylation of both Akt (Ser473) and mTOR (Ser2481) in a time-dependent manner. Also dephosphorylated p70 S6K, a downstream target of mTOR.

Cell Autophagy Assay

Cell Line:	U-87MG
Concentration:	60 μM
Incubation Time:	24 h
Result:	Stimulated the induction of autophagy through the redistribution of LC3 in U-87MG glioma cells.

Cell Autophagy Assay

Cell Line:	HL-60
Concentration:	80 μM
Incubation Time:	24 h
Result:	Induced cell apoptosis.

体内研究
(In Vivo)

Imipramine (20 mg/kg, i.p. or 15 mg/kg, p.o.; daily for 24 days) attenuates neuroinflammatory signaling and reverses stress-induced social avoidance in mice^[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male C57BL/6 mice (6–8 weeks old) subjected to RSD (repeated social defeat) and HCC (home cage control)^[4]
Dosage:	20 mg/kg or 15 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection or oral administration, daily for 24 days
Result:	Reversed RSD-induced social avoidance behavior, significantly increasing the interaction time, significantly decreased stress-induced mRNA levels for IL-6 in brain microglia.

体内研究

Imipramine (20 mg/kg, i.p. or 15 mg/kg, p.o.; daily for 24 days) attenuates neuroinflammatory signaling and reverses stress-induced social avoidance in mice^[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male C57BL/6 mice (6–8 weeks old) subjected to RSD (repeated social defeat) and HCC (home cage control)^[4]
Dosage:	20 mg/kg or 15 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection or oral administration, daily for 24 days
Result:	Reversed RSD-induced social avoidance behavior, significantly increasing the interaction time, significantly decreased stress-induced mRNA levels for IL-6 in brain microglia.

体内研究

Imipramine (20 mg/kg, i.p. or 15 mg/kg, p.o.; daily for 24 days) attenuates neuroinflammatory signaling and reverses stress-induced social avoidance in mice^[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male C57BL/6 mice (6–8 weeks old) subjected to RSD (repeated social defeat) and HCC (home cage control)^[4]
Dosage:	20 mg/kg or 15 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection or oral administration, daily for 24 days
Result:	Reversed RSD-induced social avoidance behavior, significantly increasing the interaction time, significantly decreased stress-induced mRNA levels for IL-6 in brain microglia.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (315.59 mM)

H₂O : 62.5 mg/mL (197.24 mM; Need ultrasonic)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.1559 mL	15.7793 mL	31.5587 mL
5 mM	0.6312 mL	3.1559 mL	6.3117 mL
10 mM	0.3156 mL	1.5779 mL	3.1559 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 60 mg/mL (189.35 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.89 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.89 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.89 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

. Alburquerque-González B, et al. New role of the antidepressant imipramine as a Fascin1 inhibitor in colorectal cancer cells. Exp Mol Med. 2020 Feb;52(2):281-292. [Content Brief]

. Jeon SH, et al. The tricyclic antidepressant imipramine induces autophagic cell death in U-87MG glioma cells. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Sep 23;413(2):311-7. [Content Brief]

. Xia Z, et al. The antidepressants imipramine, clomipramine, and citalopram induce apoptosis in human acute myeloid leukemia HL-60 cells via caspase-3 activation. J Biochem Mol Toxicol. 1999;13(6):338-47. [Content Brief]

[4]. Ramirez K, et al. Imipramine attenuates neuroinflammatory signaling and reverses stress-induced social avoidance. Brain Behav Immun. 2015 May;46:212-20. [Content Brief]

[5]. Balkovetz DF, et al. Evidence for an imipramine-sensitive serotonin transporter in human placental brush-border membranes. J Biol Chem. 1989 Feb 5;264(4):2195-8. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302
警示性声明	P301 + P312 + P330
危害码 (欧洲)	Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲)	R23/25
安全声明 (欧洲)	7-16-24-33-45-36-26
危险品运输编码	UN 1230 3/PG 2
WGK德国	3
RTECS号	HO1925000

1. 物质的识别

产品名：	Imipramine hydrochloride
CAS号：	113-52-0
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Imipramine hydrochloride
别名：	Melipramine HCl
分子式：	C19H25ClN2
分子量：	316.87

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	2-8°C

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。