Aclacinomycin A, ≥99%|Aclacinomycin A|cas:57576-44-0|西域试剂

Aclacinomycin A, ≥99%,Aclacinomycin A

产品编号：西域试剂-WR349799| CAS NO：57576-44-0| 分子式：C₄₂H₅₃NO₁₅| 分子量：811.881

阿克拉霉素A（Aclarubicin）是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤抗生素。阿克拉霉素A是拓扑异构酶I和II的抑制剂。阿克拉霉素A抑制核酸，特别是RNA的合成。阿克拉霉素A可能抑制26S蛋白酶复合物以及泛素ATP依赖性蛋白水解。

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西域试剂-WR349799		￥1498.00	杭州北京（现货）

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英文名称	Aclacinomycin A
CAS编号	57576-44-0
产品描述	阿克拉霉素A（Aclarubicin）是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤抗生素。阿克拉霉素A是拓扑异构酶I和II的抑制剂。阿克拉霉素A抑制核酸，特别是RNA的合成。阿克拉霉素A可能抑制26S蛋白酶复合物以及泛素ATP依赖性蛋白水解。
产品熔点	151-153ºC
产品沸点	897.7ºC at 760 mmHg
产品密度	1.42 g/cm3
产品闪点	496.7ºC
精确质量	811.34200
PSA	217.05000
LogP	3.15770
折射率	1.629
靶点	Topoisomerase I Topoisomerase II
体外研究	阿克拉霉素A（0-120μM，30分钟）以剂量依赖性方式抑制兔网织红细胞的泛素ATP依赖性蛋白水解活性，IC50为52μM。但它不能抑制泛素化。痤疮霉素A在泛素与蛋白质结合后抑制泛素ATP依赖性蛋白水解。Aclacinomycin A（0-2.4μM，3小时）抑制topo II催化活性。阿克拉霉素A（0-1.8μM，3h）对V79和irs-2细胞的增殖率有负面影响。当使用红色滤光片进行荧光显微镜检查时（激发530-550 nm/发射575 nm），暴露于Aclacinomycin A的人宫颈癌HeLa细胞在细胞质中显示出明亮的荧光信号。细胞活力测定细胞系：V79和irs-2细胞浓度：0、0.006、0.12、1.2和2.4μM培养时间：3小时结果：以剂量依赖的方式抑制拓扑学II催化活性。与未处理的细胞相比，ACLA处理的细胞中topo II催化活性的损失在所有情况下都是显著的。细胞增殖测定细胞系：V79和irs-2细胞浓度：0、0.12、0.25、0.37、0.6、1.2、1.8μM培养时间：3小时结果：对V79和ir-2细胞的增殖率显示出剂量依赖性的负效应，但在大多数测试的ACLA剂量下，放射敏感性irs-2细胞中存活集落的减少更高。
体内研究	在小鼠白血病P-388模型中，阿昔洛韦A（0.75-6 mg/kg，IP，每日）剂量依赖性地显示肿瘤生长。阿克拉霉素A（0.6-20 mg/kg，口服，每日）对白血病L-1210具有抗肿瘤作用。口服给药后，阿昔洛韦A在小鼠、大鼠和狗体内吸收良好。小鼠口服LD50（76.5 mg/kg）约为静脉注射LD50（35.6 mg/kg）的两倍。动物模型：DBA/2，CDF1（BALB/c×DBA/2）小鼠，白血病P-388（90-110 g）。剂量：0.75 mg/kg、1.5 mg/kg、3 mg/kg、6 mg/kg给药：移植后3小时开始，每天腹膜内给药10天。结果：抑制肿瘤生长。动物模型：患有白血病L-1210的CDF1小鼠剂量：0.6 mg/kg、1.25 mg/kg、2.5 mg/kg、5 mg/kg、10 mg/kg、20 mg/kg给药：口服，每天1至9天结果：对白血病L-1210显示抗肿瘤作用。
储存条件	库房通风低温干燥,与食品原料分开存放

化学品安全说明书(MSDS)

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危害码 (欧洲)	T
风险声明 (欧洲)	R25
安全声明 (欧洲)	S36/37/39-S45
危险品运输编码	3249
RTECS号	QI9279300
包装等级	II
危险类别	6.1(a)

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