Calicheamicin, ≥99%|Calicheamicin|cas:108212-75-5|西域试剂

Calicheamicin, ≥99%,Calicheamicin

产品编号：西域试剂-WR350576| CAS NO：108212-75-5| 分子式：C₅₅H₇₄IN₃O₂₁S₄| 分子量：1368.35

Calicheamicins靶向DNA并引起断链。 Calicheamicins与小槽中的DNA结合，然后它们经历与伯格曼环化相似的反应以产生双基性物种。 Crothers等人证实了Calicheamicins与DNA的小沟结合的特异性是由于分子的芳基四糖基团。

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
西域试剂-WR350576		￥4208.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR350576		￥8853.00	杭州北京（现货）

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英文名称

Calicheamicin

CAS编号

108212-75-5

产品描述

产品密度

1.6±0.1 g/cm3

精确质量

1367.274170

PSA

409.64000

LogP

11.89

折射率

1.662

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL (18.27 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.7308 mL	3.6540 mL	7.3081 mL
5 mM	0.1462 mL	0.7308 mL	1.4616 mL
10 mM	0.0731 mL	0.3654 mL	0.7308 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 3 mg/mL (2.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (2.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.83 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.83 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (1.83 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (1.83 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

通过hE22赖氨酸残基与AcButDMH-N-Ac-加利车霉素-γ1接头 - 有效负载的缀合产生PF-06647263（抗EFNA4-ADC），平均药物与抗体比（DAR）为4.6。 PF-06647263引发抗原和浓度依赖性细胞毒性，因为暴露于PF-06647263 96小时导致细胞死亡（EC50 =约1ng / mL）。 CMC-544由与加利车霉素连接的人源化CD22Ab组成，在体外小儿原代B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）细胞中有效。 CMC-544以剂量和时间依赖性方式诱导各种ALL细胞系中的细胞死亡，IC50值范围为0.15至4.9ng / mL。 CMC-544（10 ng / mL）在原发性BCP-ALL细胞中有效且特异。在CMC-544处理的细胞中，CD22的水平相对于G5 / 44处理的细胞的水平降低并且继续降低。

体内研究

包含与DNA损伤剂卡奇霉素缀合的人源化抗EFNA4单克隆抗体的ADC在体内在TNBC和卵巢癌PDX中实现持续的肿瘤消退。 PF-06647263（0.27,0.36mg / kg）导致TNBC异种移植物中显着的肿瘤消退。

细胞实验

在CMC-544或G5 / 44存在下以类似方式研究CDC效应的增强。具体地，将细胞与或不与CMC-544（5ng / mL calichemicin DMH）或G5 / 44在37℃温育2小时后，将它们洗涤三次以除去未结合的抗体。与CMC-544孵育之前细胞的存活率为99.8％。将细胞在不含CMC-544-和无利妥昔单抗的培养基中于37℃再培养0-48小时后，分析CDC。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	0.7308 mL	3.6541 mL	7.3081 mL
5 mM	0.1462 mL	0.7308 mL	1.4616 mL
10 mM	0.0731 mL	0.3654 mL	0.7308 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

储存条件: 2-8°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	Calicheamicins
CAS号：	108212-75-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Calicheamicins
分子式：	C55H74IN3O21S4
分子量：	1368.34

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。