Ethoxzolamide, ≥99%,Ethoxzolamide

产品编号:西域试剂-WR351397| CAS NO:452-35-7| 分子式:C9H10N2O3S2| 分子量:258.32

Ethoxzolamide 是 carbonic anhydrase 的抑制剂,其 Ki 值为 1 nM。

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西域试剂-WR351397
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英文名称Ethoxzolamide
CAS编号452-35-7
产品描述Ethoxzolamide 是 carbonic anhydrase 的抑制剂,其 Ki 值为 1 nM。
产品熔点190-193ºC(lit.)
产品沸点464.9ºC at 760mmHg
产品密度1.47g/cm3
产品闪点235ºC
精确质量258.01300
PSA118.90000
LogP3.12350
蒸气压8.05E-09mmHg at 25°C
折射率1.644
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (387.12 mM)

H2O : 1 mg/mL (3.87 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8712 mL 19.3558 mL 38.7117 mL
5 mM 0.7742 mL 3.8712 mL 7.7423 mL
10 mM 0.3871 mL 1.9356 mL 3.8712 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

Ki: 1 nM (carbonic anhydrase)

体外研究

乙氧唑胺(ETZ)处理在受感染的巨噬细胞中引起> 90%的报告基因GFP荧光抑制。此外,在9天巨噬细胞存活试验中,乙氧唑胺(ETZ)处理显着抑制结核分枝杆菌在细胞内生长的能力。

体内研究

发现脂溶性乙氧唑胺在体内转化为水溶性代谢物,同时保持对酶的高活性。在最大效应的最小剂量(45分钟静脉内4mg / kg)下,IOP降低为4.2mmHg,前葡萄膜中的浓度为2.5pmol / kg,酶(i)的分数抑制为0.9995。由于血浆中药物的半衰期非常短,导致前葡萄膜和其他组织中游离药物的消耗,因此效果迅速下降。乙氧唑胺(ETZ)强烈下调小鼠肺中的GFP报告荧光,与模拟处理对照相比,GFP信号抑制3倍。与模拟处理对照相比,ETZ处理小鼠的肺中细菌存活率显着降低。

细胞实验

每2天用80μM乙氧唑胺(ETZ)或等体积的DMSO处理BMDM,共9天。在第3,6和9天,通过裂解巨噬细胞单层并在7H10琼脂上进行裂解物的连续稀释平板来定量细胞内细菌。对于荧光显微镜实验,在感染结核分枝杆菌CDC1551之前,将巨噬细胞接种在玻璃盖玻片上。每隔2天用100μM乙氧唑胺(ETZ)或等体积的DMSO处理样品9天。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8712 mL 19.3558 mL 38.7117 mL
5 mM 0.7742 mL 3.8712 mL 7.7423 mL
10 mM 0.3871 mL 1.9356 mL 3.8712 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
小鼠 大鼠 兔 豚鼠 仓鼠 狗
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应

储存条件

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置

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符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H315-H319-H335
警示性声明 P261-P305 + P351 + P338
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) 26
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 DL6390000
海关编码 2935009090
1. 物质的识别
产品名: Ethoxzolamide
CAS号: 452-35-7
制造商/供应商: 西域试剂
网站:www.hzbp.cn   邮件:13911702513@139.com
2. 合成/成分数据
产品名: Ethoxzolamide
别名: Redupresin; L-643786; PNU-4191
分子式: C9H10N2O3S2
分子量: 258.32
3. 急救措施
吸入后: 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。
皮肤接触后: 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后: 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。
吞食后: 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。
4. 消防措施
适当的灭火剂: 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。
防护设备: 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施: 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。
6. 处理和储存
安全处理说明: 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。
储存: 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护: 耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护: 化学安全护目镜。
8. 稳定性和反应活性
稳定性: 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况: 避免光和热。
9. 毒性资料
急性毒性: 无可用资料。
主要刺激性影响: 无可用资料。
在皮肤上: 无可用资料。
对眼睛: 无可用资料;可能具有刺激性。
10. 生态资料
一般注意事项: 无可用资料。
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。
12. 运输信息
正确的运输名称: 无
非危险品运输: 这种物质被视为非危险品运输。
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





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452-35-7结构式

452-35-7

文献:Larsen, R.D.; Roberts, F.E. Synthetic Communications, 1986 , vol. 16, # 8 p. 899 - 904

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