GANT 58, ≥99.9%,GANT 58

产品编号:西域试剂-WR351604| CAS NO:64048-12-0| 分子式:C24H16N4S| 分子量:392.48

GANT 58 是一种有效的 Gli 拮抗剂,抑制 GLI1 诱导的转录,IC50 为 5 μM。

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西域试剂-WR351604
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西域试剂-WR351604
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英文名称GANT 58
CAS编号64048-12-0
产品描述GANT 58 是一种有效的 Gli 拮抗剂,抑制 GLI1 诱导的转录,IC50 为 5 μM。
产品沸点414.1±40.0 °C at 760 mmHg
产品密度1.3±0.1 g/cm3
产品闪点169.0±17.7 °C
精确质量392.109558
PSA79.80000
LogP3.12
蒸气压0.0±0.9 mmHg at 25°C
折射率1.659
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 20 mg/mL (50.96 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 9.09 mg/mL (23.16 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5479 mL 12.7395 mL 25.4790 mL
5 mM 0.5096 mL 2.5479 mL 5.0958 mL
10 mM 0.2548 mL 1.2740 mL 2.5479 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 45% PEG300    5% Tween-80    50% saline

    Solubility: 5 mg/mL (12.74 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2 mg/mL (5.10 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2 mg/mL (5.10 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2 mg/mL (5.10 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2 mg/mL (5.10 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 0.91 mg/mL (2.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.91 mg/mL (2.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 9.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 5.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 0.91 mg/mL (2.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.91 mg/mL (2.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 9.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 6.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 0.91 mg/mL (2.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.91 mg/mL (2.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 9.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

IC50: 5 μM (Gli)

体外研究

GANT58是Hh信号传导的下游抑制剂。 GANT58确实是Smo和Sufu下游Hh信号传导的抑制剂。 GANT58主要作用于核水平,因为GLI1诱导的具有突变的核输出信号的转录仍被阻断。 GANT58以GLI依赖性方式有效抑制体外肿瘤细胞增殖,并使用具有Hh途径下游激活的人前列腺癌细胞成功阻断细胞生长。已经显示GANT58(NSC75503)抑制GLI1(以及其他GLI种类)的转录激活。 GANT58已被证明可抑制GLI反式激活。

体内研究

用GLI1阳性22Rv1前列腺癌细胞皮下注射裸鼠,建立肿瘤(中位数≈250mm3)。每天皮下注射浓度为50mg / kg的环巴胺,GANT61,GANT58或溶剂(每组n = 4-5)治疗裸鼠。然而,3天后,环巴胺处理的动物在注射部位出现严重溃疡。因此,仅在每隔一天将治疗方案改为注射。为了能够比较所有化合物,也为GANT引入了该方案,尽管用这些化合物处理的小鼠没有显示出这种毒性迹象。所有注射均在离肿瘤2-3厘米处完成。在18天的治疗期间,观察到所有化合物对肿瘤细胞生长的抑制。用环巴胺或GANT58治疗导致抑制额外的异种移植物生长并限制肿瘤大小的增加。

细胞实验

HEK293细胞用GLI1表达质粒与报告质粒12×GliBS-Luc和R-Luc一起在10cm平板上转染(第0天)。二十四小时后,将细胞接种在白色96孔板中,底部透明,密度为每孔15,000个细胞。使细胞附着,并在DMSO中终浓度为10μM的化合物(0.5%最终DMSO浓度)(第1.5天)。使细胞再生长24小时,随后裂解,然后使用Dual Luciferase试剂盒进行分析。在Berthold Technologies微孔板发光计上读板。亚汇合细胞在还原的FBS(2.5%)中在5μM测试化合物(或DMSO)存在下在具有透明底部的白色96孔板上生长48小时。随后,用BrdU将细胞标记2小时,固定并分析。样品在Molecular Devices SpectraMax Gemini EM上读取。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5479 mL 12.7395 mL 25.479 mL
5 mM 0.5096 mL 2.5479 mL 5.0958 mL
10 mM 0.2548 mL 1.274 mL 2.5479 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
小鼠 大鼠 兔 豚鼠 仓鼠 狗
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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质检证书(COA)

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危险品运输编码 NONH for all modes of transport
海关编码 2934999090
1. 物质的识别
产品名: GANT58
CAS号: 64048-12-0
制造商/供应商: 西域试剂
网站:www.hzbp.cn   邮件:13911702513@139.com
2. 合成/成分数据
产品名: GANT58
别名: NSC75503
分子式: C24H16N4S
分子量: 392.48
3. 急救措施
吸入后: 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。
皮肤接触后: 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后: 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。
吞食后: 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。
4. 消防措施
适当的灭火剂: 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。
防护设备: 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施: 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。
6. 处理和储存
安全处理说明: 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。
储存: 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护: 耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护: 化学安全护目镜。
8. 稳定性和反应活性
稳定性: 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况: 避免光和热。
9. 毒性资料
急性毒性: 无可用资料。
主要刺激性影响: 无可用资料。
在皮肤上: 无可用资料。
对眼睛: 无可用资料;可能具有刺激性。
10. 生态资料
一般注意事项: 无可用资料。
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。
12. 运输信息
正确的运输名称: 无
非危险品运输: 这种物质被视为非危险品运输。
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





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