Pamvinium pamoate（0-500 nM）以剂量抑制MCF-7（腔），MDA-MB-231（claudin-low），MDA-MB-468（基底样）和SkBr3（HER2-OE）细胞的增殖依赖性方式，对MDA-MB-231细胞系的IC50值为1170±105.0nM。 Pamvinium pamoate显着抑制BCSCs的自我更新和增殖，并抑制具有不同表型的BCSC群体。 Pamvinium pamoate在转录水平显着降低FZD1，FZD10，WNT1，WNT7B，CTNNB1，MYC和LRP5的平均表达水平。此外，Pyrvinium pamoate还可有效下调其他干性基因的表达，包括ALDH1，CD44和ABCG2 。 Pamvinium pamoate以剂量依赖性方式在体外阻断结肠癌细胞生长，抑制浓度（IC50）差异很大，对于具有WNT信号传导突变的结肠癌细胞，范围为0.6至65μM。 Pamvinium pamoate将已知WNT靶基因的信使RNA（mRNA）和蛋白水平降低为c-MYC，从而导致p21的诱导。 Pamvinium pamoate尽管对CK1缺乏疗效，但最终抑制Wnt信号传导。 Pamvinium pamoate对缺血时的心脏成纤维细胞具有特异性毒性（IC50 = 9.5nM）。 Pamvinium pamoate对葡萄糖和谷氨酰胺缺乏条件下心脏成纤维细胞的细胞毒作用。

在异种移植模型中，Pyrvinium pamoate（500 nM）预处理强烈延迟肿瘤大小和肿瘤重量，并且肿瘤体积显着减少。

将Pyrvinium pamoate以1μM的浓度溶解在DMSO中，并以等分试样在-20℃下储存。将细胞（1×10 4）悬浮于200μL培养基中，然后一式五份接种到96孔板中过夜。用指定浓度的Pamvinium pamoate（0-8,000μM）处理细胞。孵育3天后，将CCK8（10μL）加入各孔中，并在37℃下孵育1小时。使用酶标仪在450nm处测量吸光度。

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。