β-Casomorphin, bovine, 99%|β-Casomorphin, bovine|cas:72122-62-4|西域试剂

β-Casomorphin, bovine, 99%,β-Casomorphin, bovine

产品编号：西域试剂-WR355153| CAS NO：72122-62-4| 分子式：C₄₁H₅₅N₇O₉| 分子量：789.92

β-casomorphin, bovine (β-casomorphin-7) 是阿片 (opioid) 活性的多肽，与阿片受体结合的 IC50 值为14 μM。

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西域试剂-WR355153		￥2812.00	杭州北京（现货）

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英文名称

β-Casomorphin, bovine

CAS编号

72122-62-4

产品描述

β-casomorphin, bovine (β-casomorphin-7) 是阿片 (opioid) 活性的多肽，与阿片受体结合的 IC50 值为14 μM。

产品沸点

1170.5ºC at 760 mmHg

产品密度

1.32g/cm3

产品闪点

661.7ºC

精确质量

789.40600

PSA

231.78000

LogP

2.38090

折射率

1.607

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (126.60 mM; Need ultrasonic)

H₂O : ≥ 50 mg/mL (63.30 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.2660 mL	6.3298 mL	12.6595 mL
5 mM	0.2532 mL	1.2660 mL	2.5319 mL
10 mM	0.1266 mL	0.6330 mL	1.2660 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 25 mg/mL (31.65 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.16 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.16 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.16 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.16 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.16 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.16 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

IC50: 14 μM (Opioid receptor)

体外研究

β-酪啡肽（β-酪啡肽-7）通过神经通路和阿片受体激活强烈刺激大鼠空肠中的粘蛋白分泌。在大鼠DHE细胞中，β-酪啡肽（β-酪啡肽-7）增加大鼠粘蛋白（rMuc）2和rMuc3的表达，但不增加rMuc1，rMuc4和rMuc5AC的表达。在人HT29-MTX细胞中，β-酪啡肽（β-酪啡肽-7）也增加MUC5AC mRNA水平（刺激24小时后219％）和该粘蛋白的分泌。 β-酪啡肽（β-酪啡肽-7）可能通过直接作用于肠杯状细胞和激活β-阿片受体而显着促进粘蛋白的产生。

体内研究

向患有STZ诱导的糖尿病的大鼠口服施用β-酪啡肽（β-酪啡肽-7）30天导致血清胰岛素水平显着增加，并且胰高血糖素水平降低。 β-酪啡肽（β-酪啡肽-7）的给药改变了糖尿病大鼠肾脏SOD，GPx，T-AOC，MDA和H2O2的变化。 β-酪啡肽（β-酪啡肽-7）可缓解高葡萄糖诱导的NRK-52E细胞中SOD和GPx活性的降低，MDA含量的增加。

细胞实验

在血清饥饿24小时后，将大鼠DHE细胞在没有（对照）或与β-酪啡肽（β-酪啡肽-7）（1-100μM）孵育30分钟至24小时的情况下孵育。使用生物素化的小麦胚凝集素通过酶联凝集素测定（ELLA）测量培养基中粘蛋白样糖蛋白的量。

动物实验

大鼠通过腹膜内注射溶于0.1mol / L柠檬酸钠缓冲液（pH = 4.0）中的STZ以60mg / kg体重的剂量诱导糖尿病。注射后3天，使用一次触摸血糖测定禁食，尾静脉，血糖，葡萄糖水平超过16.7 mM的雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠（200 g±10 g）被认为是糖尿病大鼠。为了研究β-酪啡肽（β-酪啡肽-7）治疗的预防作用，在注射STZ后2周进行β-酪啡肽（β-酪啡肽-7）治疗。处理30天后对所有大鼠实施安乐死。在第30天，将动物禁食过夜。测量血糖，体重和肾重。收集血清，血浆和肾脏用于将来的分析。所有样品均储存在-70°C 。

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