白藜芦醇,Resveratrol,99.9%
产品编号:西域试剂-WR358873| CAS NO:501-36-0| MDL NO:MFCD00133799| 分子式:C14H12O3| 分子量:228.24
Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
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产品名称 | 白藜芦醇 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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英文名称 | Resveratrol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS编号 | 501-36-0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品描述 | Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品熔点 | 253-255°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品沸点 | 449.1±14.0 °C at 760 mmHg | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品闪点 | 222.3±14.7 °C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精确质量 | 228.078644 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSA | 60.69000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LogP | 3.14 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
外观性状 | 无色针状结晶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
蒸气压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
折射率 | 1.763 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解性 | DMSO : 100 mg/mL (438.14 mM; Need ultrasonic) Ethanol : 50 mg/mL (219.07 mM; Need ultrasonic) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 100 mg/mL (438.14 mM; Need ultrasonic) Ethanol : 50 mg/mL (219.07 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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靶点 |
IKKβ:1 μM (IC50) Autophagy Mitophagy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
体外研究 | 白藜芦醇是在几种植物来源中发现的众多多酚化合物之一在绝大多数情况下,白藜芦醇在微摩尔范围内显示抑制/活化作用,这在药理学上可能是可获得的,尽管也报道了具有纳摩尔范围亲和力的靶标。白藜芦醇也是一种sirtuin活化剂。在增加浓度的白藜芦醇存在下,将MCF-7细胞接种在补充有5%FBS的DME-F12培养基中。对照细胞仅用相同体积的载体(0.1%乙醇)处理。白藜芦醇以剂量依赖性方式抑制MCF-7细胞的生长。加入10μM白藜芦醇导致6天后MCF-7细胞生长抑制82%,而在1μM时,仅观察到10%抑制。用10μM白藜芦醇处理的细胞具有60小时的倍增时间,而对照细胞每30小时加倍。台盼蓝排除测定显示,在10μM或更低的浓度下,白藜芦醇不影响细胞活力(90%活细胞),而在100μM时,在白藜芦醇处理6天后仅有50%的细胞存活。此外,如通过ApoAlert Annexin V Apoptosis kit 所测定的,在与白藜芦醇一起孵育浓度为10μM后,MCF-7细胞不会发生凋亡。
*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
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体内研究 | 白藜芦醇以50 mg / kg体重(195.5±124.8 mm3; P <0.05)或100 mg / kg体重(81.7±70.5 mm3; P <0.001)的剂量治疗后,平均肿瘤体积减少载体处理的动物(315±94mm 3)。肿瘤体积与肿瘤质量之间存在良好的相关性。
*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
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细胞实验 | 为了确定白藜芦醇对细胞生长的影响,在存在或不存在增加浓度的白藜芦醇存在或不存在的情况下,将MCF-7细胞以每孔105个细胞接种于2mL补充有5%FBS的DME-F12培养基中的6孔板中。在用胰蛋白酶-EDTA分离细胞后,用血细胞计数器每2天测量细胞数至第6天。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
动物实验 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
稳定性 | 本品在紫外光照射下能产生荧光,pH>10时,稳定性较差,遇三氯化铁-铁氰化钾溶液呈蓝色,遇氨水等碱性溶液显红色。白藜芦醇对光不稳定,Microherb稳定性试验显示,高纯度白藜芦醇的乙醇溶液在避光条件下也仅能稳定数天,因此建议白藜芦醇含量分析时建议对照品溶液和样品溶液随配随用。 分析方法: 采用C18柱,以乙腈:水 (体积比30:70 )溶液为流动相,用紫外检测器于306nm处检测。结果表明白藜芦醇浓度在10~250μg/mL时,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);加标回收率为9.25%~10.26 % ;最低检出浓度0.6mg/g。生产中可以调整流速同时测虎杖苷和白藜芦醇的酶解转化。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存条件 | 密封保存,放置在通风,干燥的环境中 |
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符号 |
![]() GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H319 |
警示性声明 | P280-P305 + P351 + P338-P337 + P313 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xi:Irritant |
风险声明 (欧洲) | R37/38;R41 |
安全声明 (欧洲) | S26-S39 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | CZ8987000 |
海关编码 | 2932999099 |
产品名: | Resveratrol |
CAS号: | 501-36-0 |
制造商/供应商: | 西域试剂 网站:www.hzbp.cn 邮件:13911702513@139.com |
2. 合成/成分数据
产品名: | Resveratrol |
别名: | trans-Resveratrol; SRT501 |
分子式: | C14H12O3 |
分子量: | 228.24 |
3. 急救措施
吸入后: | 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。 |
皮肤接触后: | 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。 |
眼睛接触后: | 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。 |
吞食后: | 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。 |
4. 消防措施
适当的灭火剂: | 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。 |
防护设备: | 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。 |
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: | 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。 |
清洁/收集措施: | 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末; 使用酒精擦洗表面和设备除去污渍; 根据第11条处理被污染的材料。 |
6. 处理和储存
安全处理说明: | 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。 |
储存: |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: | NIOSH / MSHA认可的呼吸器。 |
双手保护: | 耐化学腐蚀的橡胶手套。 |
眼睛防护: | 化学安全护目镜。 |
8. 稳定性和反应活性
稳定性: | 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。 |
热分解/其他要避免的情况: | 避免光和热。 |
9. 毒性资料
急性毒性: | 无可用资料。 |
主要刺激性影响: | 无可用资料。 |
在皮肤上: | 无可用资料。 |
对眼睛: | 无可用资料;可能具有刺激性。 |
10. 生态资料
一般注意事项: | 无可用资料。 |
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。 |
12. 运输信息
正确的运输名称: | 无 |
非危险品运输: | 这种物质被视为非危险品运输。 |
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。 |
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。 |
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