藤黄酸, 98%(HPLC),Gambogic acid
产品编号:西域试剂-WR360676| CAS NO:2752-65-0| MDL NO:MFCD16878985| 分子式:C38H44O8| 分子量:628.75
Gambogic acid 来自 Garcinia hanburyi 树的藤黄树脂。Gambogic acid 抑制 Bcl-XL,Bcl-2,Bcl-W,Bcl-B,Bfl-1 和 Mcl-1,IC50 分别为 1.47 μM,1.21 μM,2.02 μM,0.66 μM,1.06 μM 和 0.79 μM。
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产品名称 | 藤黄酸, 98%(HPLC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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英文名称 | Gambogic acid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS编号 | 2752-65-0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品描述 | Gambogic acid 来自 Garcinia hanburyi 树的藤黄树脂。Gambogic acid 抑制 Bcl-XL,Bcl-2,Bcl-W,Bcl-B,Bfl-1 和 Mcl-1,IC50 分别为 1.47 μM,1.21 μM,2.02 μM,0.66 μM,1.06 μM 和 0.79 μM。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品熔点 | 88.5°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品沸点 | 808.9±65.0 °C at 760 mmHg | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品闪点 | 251.4±27.8 °C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精确质量 | 628.303589 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSA | 119.36000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LogP | 10.30 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
蒸气压 | 0.0±3.0 mmHg at 25°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
折射率 | 1.627 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : ≥ 100 mg/mL (159.05 mM) * "≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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靶点 |
Bcl-B:0.66 μM (IC50) Mcl-1:0.79 μM (IC50) Bfl-1:1.06 μM (IC50) Bcl-2:1.21 μM (IC50) Bcl-xL:1.47 μM (IC50) Bcl-W:2.02 μM (IC50) Autophagy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
体外研究 | 藤黄酸(Gambogic Acid)是一种药用化合物,来自树木的藤黄树(Garcinia hanburyi)。藤黄酸已经记录了培养中针对肿瘤细胞系的细胞毒活性,其中杀死50%细胞所需的浓度(LD50为~1μM)。使用FPA对抗藤黄酸对6种人抗凋亡Bcl-2家族蛋白的活性。藤黄酸取代不同程度的FITC-BH3肽与所有6种蛋白结合,Bcl-XL的IC50为1.47μM,Bcl-2为1.21μM,Bcl-W为2.02μM,Bcl-B为0.66μM,1.06μM为Bfl-1,Mcl-1为[0.79μM] 。在暴露48小时后通过MTT测定评估藤黄酸(GA)或顺铂(CDDP)对A549,NCI-H460和NCI-H1299细胞的生长抑制作用。用Gambogic Acid和CDDP观察到细胞生长的浓度依赖性抑制,A549细胞的IC50为3.56±0.36和21.88±3.21μM,NCI-H460细胞的IC50为4.05±0.51和25.76±4.03μM,和1.12±0.31μM NCI-H1299细胞为25.21±4.38μM。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
体内研究 | 为了进一步研究藤黄酸是否协同CDDP对抗体内肿瘤生长,将A549肿瘤植入SCID小鼠中。当用CDDP联合藤黄酸处理小鼠时,肿瘤抑制率为69.3%,而单独用CDDP和GA处理的小鼠的肿瘤抑制率分别为57.2%和29.0%。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
细胞实验 | 通过MTT测定确定藤黄酸,单独的CDDP或组合处理的体外细胞活力效应。将细胞(2×10 4个细胞/ mL)接种到96孔培养板中。孵育过夜后,用藤黄酸(0.44,0.88,1.75,3.5,7,10.5和14μM)处理A549细胞;用藤黄酸(0.5,1,2,4,8,12和16μM)处理NCI-H460细胞;用藤黄酸(0.125,0.25,0.5,1,2和4μM)处理NCI-H1299细胞。对于在NSCLC细胞中的组合治疗,测试三种序列:(a)将藤黄酸随后将CDDP细胞暴露于藤黄酸48小时,然后在冲洗出藤黄酸后,用CDDP处理细胞另外48小时; (b)将CDDP接着将藤黄酸细胞暴露于CDDP 48小时,然后在冲洗掉CDDP后,将细胞用藤黄酸处理另外48小时; (c)同时处理细胞暴露于藤黄酸和ADM两小时48小时。通过使用组合指数(CI)分析药物相互作用的性质。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
动物实验 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存条件 | 库房通风低温干燥,与食品原料分开储运 |
相关文档
化学品安全说明书(MSDS)
下载MSDS质检证书(COA)
相关产品
符号 |
![]() GHS06 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H301-H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P301 + P310-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges |
危害码 (欧洲) | T |
风险声明 (欧洲) | 25-36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | 26-45 |
危险品运输编码 | UN 2811 6.1 / PGIII |
RTECS号 | PB9268200 |
海关编码 | 2942000000 |
产品名: | Gambogic-acid |
CAS号: | 2752-65-0 |
制造商/供应商: | 西域试剂 网站:www.hzbp.cn 邮件:13911702513@139.com |
2. 合成/成分数据
产品名: | Gambogic-acid |
别名: | Beta-Guttiferrin |
分子式: | C38H44O8 |
分子量: | 628.75 |
3. 急救措施
吸入后: | 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。 |
皮肤接触后: | 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。 |
眼睛接触后: | 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。 |
吞食后: | 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。 |
4. 消防措施
适当的灭火剂: | 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。 |
防护设备: | 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。 |
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: | 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。 |
清洁/收集措施: | 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末; 使用酒精擦洗表面和设备除去污渍; 根据第11条处理被污染的材料。 |
6. 处理和储存
安全处理说明: | 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。 |
储存: |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: | NIOSH / MSHA认可的呼吸器。 |
双手保护: | 耐化学腐蚀的橡胶手套。 |
眼睛防护: | 化学安全护目镜。 |
8. 稳定性和反应活性
稳定性: | 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。 |
热分解/其他要避免的情况: | 避免光和热。 |
9. 毒性资料
急性毒性: | 无可用资料。 |
主要刺激性影响: | 无可用资料。 |
在皮肤上: | 无可用资料。 |
对眼睛: | 无可用资料;可能具有刺激性。 |
10. 生态资料
一般注意事项: | 无可用资料。 |
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。 |
12. 运输信息
正确的运输名称: | 无 |
非危险品运输: | 这种物质被视为非危险品运输。 |
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。 |
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。 |