Daclatasvir (BMS-790052), ≥99%|Daclatasvir (BMS-790052)|cas:1009119-64-5|西域试剂

Daclatasvir (BMS-790052), ≥99%,Daclatasvir (BMS-790052)

产品编号：西域试剂-WR374473| CAS NO：1009119-64-5| 分子式：C₄₀H₅₀N₈O₆| 分子量：738.88

Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，作用于基因型 1a 和 1b 复制子，平均 EC50 为 50 和 9 pM。

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英文名称

Daclatasvir (BMS-790052)

CAS编号

1009119-64-5

产品描述

Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，作用于基因型 1a 和 1b 复制子，平均 EC50 为 50 和 9 pM。

产品沸点

1071.2±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.3±0.1 g/cm3

产品闪点

601.7±34.3 °C

精确质量

738.385315

PSA

174.64000

LogP

5.44

蒸气压

0.0±0.3 mmHg at 25°C

折射率

1.595

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 40 mg/mL (54.14 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.3534 mL	6.7670 mL	13.5340 mL
5 mM	0.2707 mL	1.3534 mL	2.7068 mL
10 mM	0.1353 mL	0.6767 mL	1.3534 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.38 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.38 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.38 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.38 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.38 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.38 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

EC50: 9±4 pM (HCV replicon genotype 1b, in Con1 cells), 50 ± 13 pM (HCV replicon genotype 1a, in H77 cells)

体外研究

Daclatasvir（BMS-790052）是HCV NS5A蛋白的小分子抑制剂，其对细胞培养物中表达广泛HCV基因型和JFH-1基因型2a感染性病毒的复制子表现出皮摩尔半最大有效浓度（EC50）。 Daclatasvir是JFH-1基因型2a感染性病毒的有效抑制剂，其在细胞培养物中复制（EC50 = 28pM），该测定被认为是更具生物学相关性的体外细胞培养系统。此外，Daclatasvir在Huh-7，HeLa和HEK293T细胞中显示出相似的效力，证明Daclatasvir抑制的NS5A的功能在不同的细胞环境中是高度保守的。

体内研究

在随机，双盲，安慰剂对照，单次递增剂量研究中，Daclatasvir（BMS-790052）以6个剂量水平给予健康的非HCV感染受试者，口服范围为1至200mg，口服解。达卡他韦是安全的，耐受性高达200毫克，没有临床相关的不良反应。口服给药后，Daclatasvir很容易被吸收，剂量比例暴露超过研究的剂量范围，并且所有受试者的药物浓度都高于基因型1a和1b的蛋白结合调整的EC90，如在复制子测定中所测量的，和超过24小时后。（蛋白质结合调整的EC90数据来源于人类血清添加对复制子中抗病毒活性的影响分析。在40％人血清存在下，达卡他韦的EC90为383 pM（0.28 ng / mL）对于基因型1a复制子和49 pM（0.04 ng / mL）的基因型1b复制子）。每组中发生持续性HCV感染的小鼠分为两个治疗组。一组接受4周的Asunaprevir / Daclatasvir治疗，另一组接受4周的Ledipasvir / GS-558093治疗。 Asunaprevir / Daclatasvir治疗和Ledipasvir / GS-558093治疗迅速将血清HCV RNA水平降至灵敏度以下，除了Ledipasvir / GS-558093组中的两只小鼠外，在治疗结束后未检测到它们。

细胞实验

将HCV基因型1a和1b复制子细胞维持在含有Daclatasvir的培养基中，其浓度比EC50和0.5mg / mL G418高5至20倍。用DMSO类似处理的复制子细胞作为对照。在大约4-5周后，当细胞生长与DMSO处理的对照细胞相似时，扩展选择的细胞用于抗性测试并通过PCR用逆转录分析。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.3534 mL	6.767 mL	13.534 mL
5 mM	0.2707 mL	1.3534 mL	2.7068 mL
10 mM	0.1353 mL	0.6767 mL	1.3534 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

安全声明 (欧洲)	24/25

1. 物质的识别

产品名：	BMS-790052
CAS号：	1009119-64-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	BMS-790052
别名：	Daclatasvir; EBP 883
分子式：	C40H50N8O6
分子量：	738.88

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Gao M, et al. Chemical genetics strategy identifies an HCV NS5A inhibitor with a potent clinical effect. Nature. 2010 May 6;465(7294):96-100.

[2]. Kai Y, et al. Emergence of hepatitis C virus NS5A L31V plus Y93H variant upon treatment failure of daclatasvir and asunaprevir is relatively resistant to ledipasvir and NS5B polymerase nucleotide inhibitor GS-558093 in human hepatocyte chimeric mice. J Ga

[3]. Zhang X, et al. Discovery and evolution of aloperine derivatives as a new family of HCV inhibitors with novel mechanism. Eur J Med Chem. 2018 Jan 1;143:1053-1065.