硫利达嗪, 98%,Thioridazine solution

产品编号:西域试剂-WR383056| CAS NO:50-52-2| 分子式:C21H26N2S2| 分子量:370.57

硫利达嗪是多巴胺受体D2家族蛋白的拮抗剂,具有强大的抗精神病和抗焦虑活性。硫利达嗪也是PI3K-Akt-mTOR信号通路的有效抑制剂,具有抗血管生成作用。硫利达嗪在各种类型的癌细胞中显示出抗增殖和诱导凋亡作用,对靶向癌干细胞(CSCs)具有特异性。

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西域试剂-WR383056
1575.00 杭州 北京(现货)
西域试剂-WR383056
4498.00 杭州 北京(现货)

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英文名称Thioridazine solution
CAS编号50-52-2
产品描述硫利达嗪是多巴胺受体D2家族蛋白的拮抗剂,具有强大的抗精神病和抗焦虑活性。硫利达嗪也是PI3K-Akt-mTOR信号通路的有效抑制剂,具有抗血管生成作用。硫利达嗪在各种类型的癌细胞中显示出抗增殖和诱导凋亡作用,对靶向癌干细胞(CSCs)具有特异性。
产品熔点72-74°
产品沸点515.7±50.0 °C at 760 mmHg
产品密度1.2±0.1 g/cm3
产品闪点265.7±30.1 °C
精确质量370.153748
PSA57.08000
LogP6.13
蒸气压0.0±1.3 mmHg at 25°C
折射率1.677
溶解性Practically insoluble in water, very soluble in methylene chloride, freely soluble in methanol, soluble in ethanol (96 per cent).
体外研究

硫利达嗪(0.01-100μM;48小时)以浓度依赖性方式降低NCI-N87和AGS细胞的细胞活力。硫利达嗪(15μM;24小时)降低宫颈癌细胞(HeLa、Caski和C33A)和子宫内膜癌细胞(HEC-1-A和KLE)的细胞活力。硫利达嗪(1-15μM;24-48小时)通过线粒体凋亡途径和线粒体途径诱导胃癌细胞死亡。硫利达嗪(15μM;24 h)通过干扰PI3K/Akt通路调节细胞周期进程,并诱导宫颈癌和子宫内膜癌细胞G1细胞周期阻滞。硫利达嗪抑制鲍曼不动杆菌对抗生素敏感和多重耐药菌株的生长。细胞活力测定细胞系:NCI-N87和AGS细胞。浓度:0.01,0.1,0.5,1,5,10,20,50,100μM。培养时间:48小时。结果:对胃癌细胞具有细胞毒性。Western Blot分析细胞系:NCI-N87和AGS细胞浓度:1,5,10,15μM。培养时间:24,48小时。结果:caspase-9、caspase-8和caspase-3的前体表达下调。

体内研究

硫利达嗪(25mg/kg;连续3周每3天注射一次)可延长荷瘤小鼠的存活时间,并减少肿瘤内多能性胚胎癌(EC)细胞的数量[5]。硫利达嗪(1.0-5.0 mg/kg;s.c.)可减少口腔行为,并选择性地阻止重复的头部摆动。动物模型:裸鼠和Rag2KO小鼠注射iPS细胞或NT2D1细胞[5]剂量:25mg/kg。给药:每3天注射一次,持续3周。结果:减少了恶性畸胎瘤中OCT4表达细胞的数量,延长了荷瘤小鼠的生存期。对生育率没有影响。

储存条件

本品密封避光干燥保存。

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符号 GHS02 GHS06 GHS08
GHS02, GHS06, GHS08
信号词 Danger
危害声明 H225-H301 + H311 + H331-H370-H412
警示性声明 P210-P260-P273-P280-P301 + P310-P311
危害码 (欧洲) F,T
风险声明 (欧洲) 11-23/24/25-39/23/24/25-52/53
安全声明 (欧洲) 16-36/37-45-61
危险品运输编码 UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution

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文献:Bourquin et al. Helvetica Chimica Acta, 1958 , vol. 41, p. 1072,1080

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文献:Bourquin et al. Helvetica Chimica Acta, 1958 , vol. 41, p. 1072,1080

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文献:Bourquin et al. Helvetica Chimica Acta, 1958 , vol. 41, p. 1072,1080

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