Laropiprant, ≥99.9%|Laropiprant|cas:571170-77-9|西域试剂

Laropiprant, ≥99.9%,Laropiprant

产品编号：西域试剂-WR120747| CAS NO：571170-77-9| 分子式：C₂₁H₁₉ClFNO₄S| 分子量：435.90

Laropiprant 是一种有效的，选择性的 DP receptor 拮抗剂，Ki 值为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
西域试剂-WR120747		￥1252.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

英文名称

Laropiprant

CAS编号

571170-77-9

产品描述

Laropiprant 是一种有效的，选择性的 DP receptor 拮抗剂，Ki 值为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。

产品熔点

175∶ºC

产品沸点

710.0±60.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.5±0.1 g/cm3

产品闪点

383.2±32.9 °C

精确质量

435.070740

PSA

84.75000

LogP

3.82

蒸气压

0.0±2.4 mmHg at 25°C

折射率

1.664

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (229.41 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2941 mL	11.4705 mL	22.9410 mL
5 mM	0.4588 mL	2.2941 mL	4.5882 mL
10 mM	0.2294 mL	1.1471 mL	2.2941 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

DP/DP1 Receptor:0.57 nM (Ki)

TP Receptor:2.95 nM (Ki)

体外研究

Laropiprant是一种有效的选择性DP受体拮抗剂，对于DP受体和TP受体，Ki值分别为0.57 nM和2.95 nM 。 Laropiprant（1μM）引起聚集的显着抑制，但仍然抵消由PGD2（30nM）和BW245c（3nM）引起的显着抑制。 Laropiprant阻断VASP磷酸化的DP受体依赖性增加，以及P-选择素表达，GPIIb / IIIa激活和体外血栓形成的抑制。 Laropiprant通过TP和EP3受体激活拮抗增加的血小板聚集。 Laropiprant（10μM）和烟酸抑制体外血栓形成。

细胞实验

将Vena8Fluoro +生物芯片在4℃下用胶原（200μg/ mL）包被过夜，然后在室温下用牛血清白蛋白（10μg/ mL）封闭30分钟，然后进行洗涤步骤。将收集在柠檬酸钠中的全血与3,3-二己氧基羰花青菁碘化物（1μM）在黑暗中孵育10分钟。在灌注开始前10分钟加入PGD2（30nM），BW245c（3nM），在激动剂前10分钟加入DP拮抗剂BWA868c或Laropiprant（1μM）。在另一组实验中，用烟酸（3mM），乙酰水杨酸（1mM）或Laropiprant（1μM和10μM）处理全血30分钟。在灌注胶原蛋白的芯片上之前2分钟加入终浓度为1mM的CaCl 2。灌注在30达因cm2的剪切速率下进行。记录血栓形成。计算机图像分析由DucoCell分析软件执行，其中计算血栓覆盖的区域。数据表示为对照样品中涵盖的面积百分比。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.2941 mL	11.4705 mL	22.941 mL
5 mM	0.4588 mL	2.2941 mL	4.5882 mL
10 mM	0.2294 mL	1.1471 mL	2.2941 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	Laropiprant
CAS号：	571170-77-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Laropiprant
别名：	MK-0524
分子式：	C21H19ClFNO4S
分子量：	435.9

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Sturino CF, et al. Discovery of a potent and selective prostaglandin D2 receptor antagonist, [(3R)-4-(4-chloro-benzyl)-7-fluoro-5-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl]-acetic acid (MK-0524). J Med Chem. 2007 Feb 22;50(4):794-806.

[2]. Philipose S, et al. Laropiprant Attenuates EP3 and TP Prostanoid Receptor-Mediated Thrombus Formation. PLoS One. 2012;7(8):e40222.