Teglicar, 99%,Teglicar
产品编号:西域试剂-WR147964| CAS NO:250694-07-6| 分子式:C22H45N3O3| 分子量:399.611
Teglicar 是选择性和可逆性的肉毒碱棕榈酰转移酶 1 (L-CPT1) 肝异构体抑制剂,可减少酮生成和葡萄糖生成,降低糖异生,改善葡萄糖稳态。Teglicar 具有潜在的抗高血糖特性。
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英文名称 | Teglicar | ||||||||||||||||
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CAS编号 | 250694-07-6 | ||||||||||||||||
产品描述 | Teglicar 是选择性和可逆性的肉毒碱棕榈酰转移酶 1 (L-CPT1) 肝异构体抑制剂,可减少酮生成和葡萄糖生成,降低糖异生,改善葡萄糖稳态。Teglicar 具有潜在的抗高血糖特性。 | ||||||||||||||||
精确质量 | 399.34600 | ||||||||||||||||
PSA | 81.26000 | ||||||||||||||||
LogP | 3.98330 | ||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 19 mg/mL (47.55 mM; Need ultrasonic) H2O : 10 mg/mL (25.02 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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靶点 |
IC50: L-CPT1 |
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