1,2,4,5-苯四胺 四盐酸盐, 98%,1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochloride

产品编号:西域试剂-WR148938| CAS NO:4506-66-5| MDL NO:MFCD00012970| 分子式:C6H14Cl4N4| 分子量:284.01

Y15 特异性抑制 FAK 自磷酸化。

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西域试剂-WR148938
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英文名称1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochloride
CAS编号4506-66-5
产品描述Y15 特异性抑制 FAK 自磷酸化。
产品熔点≥300ºC(lit.)
产品沸点400.9ºC at 760mmHg
产品闪点233.6ºC
精确质量281.997253
PSA104.08000
LogP5.54820
外观性状暗棕色晶体
折射率1.827
溶解性H2O: soluble20mg/mL, clear
溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 50 mg/mL (176.05 mM; ultrasonic and warming and heat to 50°C)

DMSO : 25 mg/mL (88.03 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5210 mL 17.6050 mL 35.2100 mL
5 mM 0.7042 mL 3.5210 mL 7.0420 mL
10 mM 0.3521 mL 1.7605 mL 3.5210 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 10 mg/mL (35.21 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

FAK

体外研究

Y15直接阻断FAK的自磷酸化活性。 Y15在Panc-1细胞中以0.1μM开始抑制FAK的Y397磷酸化。在100μM的剂量下,Y15具有与TAE226相同或更好的抑制。值得注意的是,在较高剂量的Y15时,总FAK下调。 Y15还阻断FAK下游底物桩蛋白的磷酸化。与FAK类似的较高剂量的总桩蛋白减少。因此,Y15以剂量依赖的方式抑制FAK磷酸化。在所有细胞系(分别为TT,K1,BCPAP和TPC1)上使用一系列Y15剂量完成MTS测定.Y15在所评估的所有甲状腺细胞系中以剂量依赖性方式抑制细胞活力。 TT,TPC1,BCPAP和K1的IC50分别为2.05,5.74,9.99和17.54μM。

体内研究

携带Panc si-ctrl异种移植物的裸鼠用TAE226(双FAK和IGF-1R酪氨酸激酶抑制剂)处理,以提供FAK和IGF-1R双重抑制的抗肿瘤作用的参考。在没有药物治疗的情况下,Panc si5-IGF-1R异种移植物比Panc si-ctrl异种移植物(Panc si5-IGF-1R / PBS与Panc si-ctrl / PBS)生长缓慢,表明通过仅抑制IGF-1R途径来抑制中度肿瘤。通过Y15处理进一步抑制FAK活性更显着地抑制Panc si5-IGF-1R异种移植物的生长(Panc si5-IGF-1R / PBS对Panc si5-IGF-1R / Y15)。在用TAE226处理的Panc si-ctrl异种移植物中观察到类似的抗肿瘤作用(Panc si5-IGF-1R / Y15对比Panc si-ctrl / TAE226)。在整个实验过程中,小鼠表现出正常的梳理和饮食习惯。

细胞实验

用不同浓度的Y15或TAE226处理细胞24小时。加入来自Promega Viability试剂盒的3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺基苯基)-2H-四唑鎓化合物,并将细胞在37°温育。 C持续1-2小时。用酶标仪在490nm处分析96-板上的光密度以确定细胞活力。此外,用Y15处理24小时后用台盼蓝染色细胞,用血细胞计数器测定染色阳性的细胞百分比

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.521 mL 17.605 mL 35.21 mL
5 mM 0.7042 mL 3.521 mL 7.042 mL
10 mM 0.3521 mL 1.7605 mL 3.521 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性避免 强氧化剂 酸性物质
储存条件

密闭,阴凉干燥处保存,保持良好的通风

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符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H315-H319-H335
警示性声明 P261-P305 + P351 + P338
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xi
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) S26
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
海关编码 2921590090
1. 物质的识别
产品名: Y15
CAS号: 4506-66-5
制造商/供应商: 西域试剂
网站:www.hzbp.cn   邮件:13911702513@139.com
2. 合成/成分数据
产品名: Y15
别名: FAK inhibitor Y15; FAK Inhibitor 14
分子式: C6H14Cl4N4
分子量: 284.01
3. 急救措施
吸入后: 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。
皮肤接触后: 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后: 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。
吞食后: 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。
4. 消防措施
适当的灭火剂: 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。
防护设备: 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施: 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。
6. 处理和储存
安全处理说明: 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。
储存: 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护: 耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护: 化学安全护目镜。
8. 稳定性和反应活性
稳定性: 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况: 避免光和热。
9. 毒性资料
急性毒性: 无可用资料。
主要刺激性影响: 无可用资料。
在皮肤上: 无可用资料。
对眼睛: 无可用资料;可能具有刺激性。
10. 生态资料
一般注意事项: 无可用资料。
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。
12. 运输信息
正确的运输名称:
非危险品运输: 这种物质被视为非危险品运输。
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





~82%

4506-66-5结构式

4506-66-5

文献:E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY; GOLDFINGER, MARC B.; PELLENBARG, TIMOTHY Patent: US2014/66629 A1, 2014 ; Location in patent: Paragraph 0073-0075 ;

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