Puerarin 葛根素,99.42%
产品编号:Bellancom-N0145| CAS NO:3681-99-0| 分子式:C21H20O9| 分子量:416.38
葛根素是一种黄酮类化合物,从传统的东方药物葛根。Purarin具有潜在的抗氧化活性,可破坏CYP催化的药物代谢。一种代谢物,毛蕊异黄酮,具有细胞毒活性。葛根素预防慢性酒精中毒对空间学习记忆能力的影响主要是由于其抗炎活性和对谷氨酸和氨基丁酸平衡的调节。葛根素可能通过促进骨形成和NO/cGMP通路来预防骨质疏松,这在葛根素诱导的hBMSC增殖和成骨细胞分化中起重要作用。
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Puerarin 葛根素
产品介绍 | 葛根素是从葛根中提取的异黄酮,是5-HT2C受体拮抗剂。 | ||||||||||||||||
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生物活性 | Puerarin, an isoflavone extracted from Radix puerariae, is a 5-HT2C receptor antagonist. | ||||||||||||||||
体外研究 |
Puerarin inhibits the expression of LPS-induced iNOS, COX-2 and CRP proteins and also suppresses their mRNAs from RT-PCR experiments in RAW264.7 cells. The inhibition of iNOS, COX-2 and CRP expression is due to a dose-dependent inhibition of phosphorylation and degradation of I-κB, which resulted in the reduction of p65NF-κB nuclear translocation. The effect of puerarin-mediated inhibition of LPS-induced iNOS, COX-2 and CRP expression is attributed to suppressed NF-κB activation at the transcriptional level. Puerarin is a novel open-channel blocker of IK1, which may underlie the antiarrhythmic action of puerarin. Puerarin competes with barium, an open-channel blocker of IK1, to inhibit IK1 currents. 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
体内研究 |
Both genistein and puerarin effectively alleviate hepatic damage induced by chronic alcohol administration through potential antioxidant, anti-inflammatory, or anti apoptotic mechanisms. However, genistein is more effective than puerarin in decreasing levels of malondialdehyde (1.05±0.0947 vs. 1.28±0.213 nmol/mg pro, p< 0.05), tumor necrosis factor α (3.12±0.498 vs. 3.82±0.277 pg/mg pro, p < 0.05), interleukin-6 (1.46±0.223 vs. 1.88±0.309 pg/mg pro, p < 0.05), whereas puerarin is more effective than genistein in ameliorating serum activities or levels of alanine transaminase (35.8±3.95 vs. 42.6±6.56 U/L, p < 0.05) and low-density lipoprotein cholesterol (1.12±0.160 vs. 1.55±0.150 mmol/L, p < 0.05) . Early-stage renal damages can be significantly improved by puerarin, possibly via its suppression of ICAM-1 and TNF-α expression in diabetic rat kidneys[4]. 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
体内研究 |
Both genistein and puerarin effectively alleviate hepatic damage induced by chronic alcohol administration through potential antioxidant, anti-inflammatory, or anti apoptotic mechanisms. However, genistein is more effective than puerarin in decreasing levels of malondialdehyde (1.05±0.0947 vs. 1.28±0.213 nmol/mg pro, p< 0.05), tumor necrosis factor α (3.12±0.498 vs. 3.82±0.277 pg/mg pro, p < 0.05), interleukin-6 (1.46±0.223 vs. 1.88±0.309 pg/mg pro, p < 0.05), whereas puerarin is more effective than genistein in ameliorating serum activities or levels of alanine transaminase (35.8±3.95 vs. 42.6±6.56 U/L, p < 0.05) and low-density lipoprotein cholesterol (1.12±0.160 vs. 1.55±0.150 mmol/L, p < 0.05) . Early-stage renal damages can be significantly improved by puerarin, possibly via its suppression of ICAM-1 and TNF-α expression in diabetic rat kidneys[4]. 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
性状 | Solid | ||||||||||||||||
溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 50 mg/mL (120.08 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
储存方式 |
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参考文献 |
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个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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危害码 (欧洲) | F,C |
风险声明 (欧洲) | R11 |
安全声明 (欧洲) | 22-24/25-45-36/37/39-26-16 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | UO5216000 |
海关编码 | 2932999099 |
产品名: | Puerarin |
CAS号: | 3681-99-0 |
制造商/供应商: | 西域试剂 网站:www.hzbp.cn 邮件:13911702513@139.com |
2. 合成/成分数据
产品名: | Puerarin |
分子式: | C21H20O9 |
分子量: | 416.38 |
3. 急救措施
吸入后: | 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。 |
皮肤接触后: | 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。 |
眼睛接触后: | 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。 |
吞食后: | 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。 |
4. 消防措施
适当的灭火剂: | 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。 |
防护设备: | 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。 |
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: | 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。 |
清洁/收集措施: | 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末; 使用酒精擦洗表面和设备除去污渍; 根据第11条处理被污染的材料。 |
6. 处理和储存
安全处理说明: | 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。 |
储存: |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: | NIOSH / MSHA认可的呼吸器。 |
双手保护: | 耐化学腐蚀的橡胶手套。 |
眼睛防护: | 化学安全护目镜。 |
8. 稳定性和反应活性
稳定性: | 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。 |
热分解/其他要避免的情况: | 避免光和热。 |
9. 毒性资料
急性毒性: | 无可用资料。 |
主要刺激性影响: | 无可用资料。 |
在皮肤上: | 无可用资料。 |
对眼睛: | 无可用资料;可能具有刺激性。 |
10. 生态资料
一般注意事项: | 无可用资料。 |
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。 |
12. 运输信息
正确的运输名称: | 无 |
非危险品运输: | 这种物质被视为非危险品运输。 |
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。 |
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。 |
~71% ![]() 3681-99-0 |
文献:Kato, Eisuke; Kawabata, Jun Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010 , vol. 20, # 15 p. 4333 - 4336 |
~76% ![]() 3681-99-0 |
文献:Lee; Ji; Zhang Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2007 , vol. 50, # 8 p. 702 - 705 |
~% ![]() 3681-99-0 |
文献:Lee, David Y. W.; Zhang, Wu-Yan; Karnati, Vishnu Vardhan R. Tetrahedron Letters, 2003 , vol. 44, # 36 p. 6857 - 6859 |
~% ![]() 3681-99-0 |
文献:Park; Hakamatsuka; Noguchi; Sankawa; Ebizuka Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1992 , vol. 40, # 7 p. 1978 - 1980 |
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